OMS revela enorme plano para registro de pesquisas em edição de genoma humano

A edição do genoma humano será objeto de um novo registro global, confirmou a Organização Mundial da Saúde, acompanhando a polêmica pesquisa à medida que os cientistas navegam em questões práticas e éticas. Embora os benefícios potenciais da edição de genes possam incluir a cura de doenças e a redução dos custos com saúde, os críticos argumentam que a manipulação do DNA poderia facilmente levar a danos irreversíveis.

Como resultado, a edição do genoma foi significativamente limitada. Nos EUA, por exemplo, a edição hereditária da linha germinativa em humanos - ou seja, a edição de genes para causar mudanças que poderiam ser herdadas pela prole de uma pessoa - foi banida. Isso não impediu os cientistas de exigirem mais flexibilidade dos reguladores, à medida que buscam avanços na medicina.

Essa pressão fez algum progresso, embora limitado. Em 2017, um painel formado pelas Academias Nacionais de Ciências, Engenharia e Medicina dos EUA recomendou provisoriamente que a edição de genes humanos fosse permitida, mas apenas em condições extremas. Isso pode significar casos em que os indivíduos podem estar em risco de herdar doenças graves que não têm outros meios de prevenção.

Com diferentes países adotando tachas diferentes, a Organização Mundial da Saúde (OMS) está agora sugerindo uma maneira de pelo menos monitorar que pesquisas sobre manipulação genética podem estar em andamento. Embora a OMS ainda afirme que nenhuma outra edição do genoma da linha germinativa humana em aplicações clínicas deve ser continuada, pelo menos até que implicações técnicas e éticas tenham sido trabalhadas, ela reconhece que as atitudes variam.

"Desde nosso último encontro, alguns cientistas anunciaram seu desejo de editar o genoma dos embriões e finalizá-los", Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, diretor-geral da OMS,disse em um comunicado no registro.“Isso ilustra a importância do nosso trabalho e a urgência. As novas tecnologias de edição de genoma são uma grande promessa e esperança para aqueles que sofrem de doenças que antes pensávamos intratáveis. Mas alguns usos dessas tecnologias também apresentam desafios únicos e sem precedentes - éticos, sociais, regulatórios e técnicos. ”

O resultado será a Plataforma Internacional de Registro de Ensaios Clínicos (ICTRP). Operado pela OMS, ele acompanhará os ensaios clínicos somáticos e germinativos. Os pesquisadores estão sendo solicitados a registrar voluntariamente quaisquer ensaios que possam estar realizando.

Ainda é cedo, e o Comitê estará trabalhando com várias partes interessadas para descobrir exatamente como o ICTRP deve operar. Também não está claro o que acontecerá se os pesquisadores não registrarem seu trabalho e simplesmente continuarem realizando testes de edição genética em humanos, independentemente disso. Presumivelmente, isso fará parte da nova consulta sobre a governança da edição do genoma.

Via: Slash Gear

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