Fundação Gates e NIH comprometem US $ 200 milhões para tornar as terapias genéticas mais baratas
O medicamento mais caro do mundo, um tratamento para atrofia muscular da coluna vertebral feito pela Novartis, vem com uma conta de US $ 2,1 milhões.
A terapia genética é parte de uma nova classe de medicamentos que podem potencialmente curar doenças intratáveis, manipulando a genética dos pacientes. Esses tratamentos deram origem a uma onda de entusiasmo - e confusão geral sobre como pagar por eles.
É nesse cenário que o Bill &A Fundação Melinda Gates e o Instituto Nacional de Saúde estão comprometendo US $ 200 milhões em quatro anos para financiar curas baseadas em genes para HIV e doenças falciformes que podem ser entregues a baixo custo para pessoas de países em desenvolvimento.
"Nos últimos anos, os tratamentos baseados em genes foram inovadores para desordens genéticas raras e doenças infecciosas", disse Trevor Mundel, presidente do programa global de saúde da Fundação Gates, em comunicado.“Embora esses tratamentos sejam emocionantes, pessoas em países de baixa e média renda não têm acesso a esses avanços. Ao trabalhar com o NIH e cientistas em toda a África, nosso objetivo é garantir que essas abordagens melhorem a vida das pessoas mais necessitadas e traga a incrível promessa de tratamentos baseados em genes para o mundo da saúde pública. ”
Nos últimos 20 anos, a Fundação Gates investiu US $ 10 bilhões em esforços destinados a combater a malária, a poliomielite, a gripe e a solução de problemas de saneamento, entre outras iniciativas.
As duas doenças afetam desproporcionalmente as pessoas na região subsaarianaÁfrica, que abriga 67% de todas as pessoas com HIV. Mais de 11 milhões de crianças nascerão com doença falciforme na região nos próximos 30 anos, disse o NIH.
"Estamos perdendo muito do futuro da África com a doença falciforme e o HIV", disse MatshidisoRebecca Moeti, diretora regional para África da Organização Mundial da Saúde."O combate a essas doenças exigirá um novo pensamento e um compromisso de longo prazo."
Um grande obstáculo científico será encontrar tratamentos curativos que não se pareçam com as terapias genéticas atuais, queenvolvem a retirada de sangue dos pacientes, a reengenharia de suas células e a reinfusão do sangue - um processo oneroso que requer extensa infraestrutura. Em vez disso, as organizações esperam criar terapias que possam ser entregues diretamente no corpo do paciente.
As organizações esperam identificar tratamentos promissores e financiá-los através de ensaios clínicos na próxima década.
Via: Geek Wire
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