Recém-desenvolvido apaziguador da dor livre de dependência alvos inflamação

Pesquisadores da Universidade da Virgínia detalharam a descoberta de um potencial novo analgésico que mostra a promessa de oferecer alívio sem o potencial de dependência da medicação para dor opióide existente. De acordo com um estudo recentemente publicado, o alívio da dor envolve inibidores da diacylgllycerol lipase-beta (DAGL ™) que mostram um potencial anti-inflamatório e de alívio da dor sem os efeitos colaterais negativos.

Os analgésicos, embora sejam uma ferramenta vital para os indivíduos que sofrem com problemas agudos e crônicos, continuam sendo um problema para a sociedade em geral. Os antiinflamatórios não-esteroidais comumente disponíveis (AINEs) são freqüentemente usados ​​por longos períodos de tempo para problemas crônicos como a artrite, mas podem resultar no desenvolvimento de problemas gastrointestinais, na condução de custos de assistência médica e em visitas hospitalares.

Além disso, os analgésicos opióides mais potentes, que são frequentemente prescritos para tipos graves de dor, têm um potencial de dependência grave. As ramificações desse potencial tornaram-se um problema crescente para a sociedade, que enfrenta cada vez mais problemas relacionados a crime, direito, produtividade e assistência médica relacionados à dependência de opióides.

Esses problemas levaram a pesquisa a possíveis alternativas de alívio da dor que não vêm com os mesmos problemas gastrointestinais, hepáticos e de dependência que as substâncias comumente usadas. Vimos estudos promissores detalhando novas soluções, incluindo o veneno de caracóis que tem efeitos incrivelmente poderosos no alívio da dor.

Juntar-se a esse corpo de pesquisa é o novo estudo da Universidade da Virgínia, onde os pesquisadores Ken Hsu e Myungsun Shin identificaram a enzima DAGL? e sua capacidade de "mastigar gordura" moléculas. Sinais químicos que controlam a inflamação são produzidos pela atividade desta enzima, sugerindo uma via potencial para o alívio da dor.

Hsu desenvolveu moléculas seletivas capazes de inibir a enzima, levando à redução da inflamação, semelhante ao efeito de tomar uma aspirina. Modelos pré-clínicos envolvendo o trabalho indicam que os inibidores não vêm com o mesmo potencial de dependência e efeitos colaterais gastrointestinais de analgésicos existentes.

Os inibidores foram encontrados para ser eficaz para diferentes tipos de dor, incluindo a dor relacionada à neuropatia periférica. O bloqueio da enzima não teve um impacto negativo na imunidade, no entanto, insinuando o potencial de uso como uma opção de tratamento da dor a longo prazo.

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Via: Slash Gear