Pesquisadores reduziram sintomas da síndrome de Williams em estudo
Os neurocientistas do MIT obtiveram informações sobre os mecanismos moleculares que causam a hipersociabilidade ou extrema amizade. Os cientistas descobriram que um dos genes ligados à Síndrome de Williams leva a um afinamento da camada gordurosa de isolamento em torno dos neurônios que ajuda a conduzir sinais elétricos no cérebro.
A capacidade de reverter os sintomas da doença, aumentando a produção do revestimento conhecido como mielina pode reverter alguns dos sintomas da doença. Esta descoberta é importante não apenas para o tratamento da Síndrome de Williams, mas também para condições mais comuns causadas pela perda de mielina. Notavelmente, a descoberta também tem o potencial de ajudar no tratamento de transtornos do espectro do autismo.
A Síndrome de Williams é causada pela perda de uma das duas cópias de um segmento do cromossomo 7 e pode resultar em dificuldades de aprendizagem, particularmente em tarefas que exigem habilidades visuais e motoras. Algumas pessoas com o distúrbio exibem baixa concentração e hiperatividade, sendo mais propensas a sentir fobias.
A equipe se concentrou mais especificamente em 25 genes neste estudo conhecidos como Gtf2i e vinculou esse gene à hipersociabilidade observada na Síndrome de Williams. A equipe descobriu que esse gene codifica um fator de transcrição que controla a expressão de outros genes. Cerca de 70% dos genes com níveis de expressão reduzidos tinham a ver com o processo de mielinização. Em camundongos, os sintomas da condição neurológica foram reduzidos quando tratados com drogas que melhoram a mielinização.
Via: Slash Gear
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