FDA adverte alguns usuários de cigarro eletrônico relataram convulsões após vaping
A Food and Drug Administration emitiu um aviso que avisa que recebeu alguns relatos de apreensão de usuários de cigarro eletrônico. A maioria dos relatos envolve “usuários jovens e adultos jovens”, de acordo com a agência, que afirma ter notado um “aumento” nos relatórios voluntários sobre apreensões. A FDA está buscando relatos de outros usuários de vapores de nicotina que sofreram convulsões possivelmente causadas pelo uso de nicotina.
As convulsões são um conhecido efeito colateral potencial da toxicidade da nicotina; eles já foram observados em alguns casos de consumo de nicotina. O FDA tem aceitado relatos voluntários de 'experiências adversas' relacionadas ao produto do tabaco desde 1988, tendo expandido o sistema de relatórios para um portal on-line em 2014.
O FDA continua monitorando esses relatórios, que envolvem cada vez mais cigarros eletrônicos (“vapes”), além de produtos de tabaco. Segundo a agência, experimentou um "aumento ligeiro, mas perceptível" nos relatos de apreensões.
Isso levou a agência a analisar seus relatórios e dados de centros de controle de envenenamento - ao fazê-lo, a agência encontrou 35 casos de convulsões que ocorreram no mesmo período de tempo que o uso de cigarros eletrônicos. Os relatórios foram datados de 2010 a 2019. Embora o número seja baixo, a FDA ressalta que, como esses são relatórios voluntários, o número real de apreensões experimentadas pelos usuários de cigarros eletrônicos pode ser maior.
Com base nos dados que possui, essas apreensões ocorreram tanto por usuários iniciantes quanto por usuários experientes de e-cigarros; Além disso, alguns usuários tiveram um histórico de convulsões. Alguns usuários também relataram crises passadas associadas ao uso de anfetaminas e cannabis. Infelizmente, a maioria dos relatórios dos usuários não incluiu informações sobre a marca do produto usada nas proximidades do evento médico.
O FDA reconhece que a informação que tem agora é limitada, mas divulgou os relatórios para permitir que os provedores de saúde e os usuários de cigarros eletrônicos tomem decisões informadas relacionadas ao uso dos produtos. É muito cedo neste momento para dizer se os dispositivos de nicotina e-líquido podem ser nomeados como a causa dessas crises.
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Via: Slash Gear
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